• নেবানার

হাজার হাজার ডলারের COVID-19 ভারতীয় জেনেরিক ওষুধ বিক্রি হয়ে গেছে?সাবধান!

 

1. হাজার হাজার ডলারের COVID-19 ভারতীয় জেনেরিক ওষুধ বিক্রি হয়ে গেছে?সাবধান!

 

সম্প্রতি, জনপ্রিয় মাইক্রোব্লগ অনুসন্ধান তালিকায় "COVID-19 ভারতীয় জেনেরিক ওষুধগুলি হাজার হাজার ইউয়ানে বিক্রি হয়েছিল" সম্পর্কিত একটি বিষয়।কিছু ওষুধ চায়না নিউজ নেটওয়ার্কের পক্ষ থেকে কেনা হয়েছিল, এবং স্টক বিক্রি হয়ে গেছে, তাই এক সপ্তাহ আগে সেগুলি বুক করা দরকার ছিল৷চিকিত্সকরা মনে করিয়ে দেন যে ওষুধগুলি অনানুষ্ঠানিক চ্যানেলের মাধ্যমে কেনা উচিত নয়।এছাড়াও, উচ্চ-ঝুঁকিহীন গোষ্ঠীর COVID-19 মৌখিক ওষুধ ব্যবহার করার প্রয়োজন নেই।

ওষুধের একটি বাক্সের আসল মূল্য 2300 ইউয়ান, এবং ভারতে ক্রয় মূল্য 1600 ইউয়ান

"এখন অর্ডারগুলি সম্পূর্ণ বুক করা হয়েছে।"বেশ কয়েকজন ভারতীয় ওষুধ ক্রয়কারী এজেন্ট চিনানিউজকে জানিয়েছেন।com যে তাদের Pfizer COVID-19 মৌখিক প্যাক্সলোভিড জেনেরিক ওষুধ সম্প্রতি বিক্রি হয়ে গেছে।প্রয়োজনে, তারা শুধুমাত্র প্রথমে আমানত পরিশোধ করতে পারে, এবং পণ্যগুলি এক সপ্তাহের মধ্যে তাড়াতাড়ি বা পরের মাসে সবচেয়ে ধীর গতিতে বিতরণ করা যেতে পারে।

যদি ই-কমার্স প্ল্যাটফর্মে “COVID-19 ইন্ডিয়া”, “COVID-19 জেনেরিক ড্রাগস” ইত্যাদি শব্দগুলি ইনপুট করা হয়, তাহলে ভোক্তারা দ্রুত এই ক্রয়কারী এজেন্টদের তথ্য খুঁজে পেতে পারেন, তবে তাদের সাধারণত WeChat বন্ধুদের যোগ করতে হবে, এবং তারপর নির্দিষ্ট পণ্য তথ্য এবং ক্রয় প্রয়োজনীয়তা অবহিত.

এই এজেন্টদের দ্বারা বিক্রি করা প্যাক্সলোভিড জেনেরিক ওষুধের মধ্যে রয়েছে সবুজ প্যাকেজিংয়ে প্রিমোভির এবং নীল প্যাকেজিংয়ে প্যাক্সিস্তা।আগেরটি একটি ভারতীয় কোম্পানি Astrica দ্বারা উত্পাদিত হয়, এবং পরেরটি Azista দ্বারা উত্পাদিত হয়, ভারতীয় ফার্মাসিউটিক্যাল এন্টারপ্রাইজ Hetero-এর একটি সহায়ক প্রতিষ্ঠান।বর্তমানে সবুজ প্যাকেজিং সহ প্রিমোভির উৎপাদন বন্ধ করে দিয়েছে এবং শুধুমাত্র নীল প্যাকেজিং সহ প্যাক্সিস্তা এখনও বিক্রি হচ্ছে।

একজন এজেন্ট পরিচয় করিয়ে দেয় যে দেশীয় স্পট মেইলের দাম ছিল প্রতি বক্সে 1600 ইউয়ান, এবং বিদেশী সরাসরি মেইলের দাম প্রতি বক্সে 1200 ইউয়ান, 400 ইউয়ান সস্তা।চীনে প্যাক্সলোভিডের ক্রয় মূল্য প্রতি বাক্সে 2300 ইউয়ান।

এই জেনেরিক ওষুধগুলি বর্তমানে স্টকে কেনা কঠিন।উপরোক্ত এজেন্ট ক্রয় অনুযায়ী, সংরক্ষণ গ্রহণযোগ্য, এবং ভারতীয় সরাসরি মেল প্রায় 15-20 দিনের মধ্যে চীনে পৌঁছাবে।তিনি আরও পরামর্শ দেন যে প্রতিটি ব্যক্তি মাত্র 2টি বাক্স কিনতে পারবেন।

চিকিত্সকরা মনে করিয়ে দেন: মিথ্যা থেকে সত্য বলা কঠিন।ফগ

প্রকৃতপক্ষে, প্যাক্সলোভিড দীর্ঘদিন ধরে চীনে COVID-19 সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয়েছে, তবে এটি প্রধানত কিছু মনোনীত হাসপাতালে ব্যবহৃত হয় এবং ডাক্তারদের প্রেসক্রিপশনের অনুমোদনের প্রয়োজন হয়।সব হাসপাতালে ওষুধ নেই।

এটা লক্ষণীয় যে কমিশনের ভিত্তিতে বিক্রি হওয়া কিছু জেনেরিক ওষুধ এমনকি প্রেসক্রিপশন না দিয়েও কেনা যায়।এ ব্যাপারে পেশাদার চিকিৎসকরা সবাইকে সতর্ক থাকার কথা মনে করিয়ে দেন।

"পেশাদার ডাক্তার হিসাবে, আমরা বিদেশী নকল কেনার পক্ষে কথা বলি না, কারণ মিথ্যা থেকে সত্য বলা কঠিন।"জাতীয় সংক্রামক রোগ মেডিক্যাল সেন্টারের উপ-পরিচালক এবং ফুদান বিশ্ববিদ্যালয়ের অধিভুক্ত হুয়াশান হাসপাতালের প্রধান চিকিত্সক, অধ্যাপক এবং ডক্টরাল সুপারভাইজার ঝাং জিমিং চীননিউজকে জানিয়েছেন।com যে রোগীদের তিনি সাক্ষাৎকার নিয়েছেন বা তাদের পরিবার ব্যক্তিগতভাবে অনুকরণ কিনেছেন, এবং তারা চিন্তিত যে তারা নকল ওষুধ কিনছেন।তিনি বলেন, বিদেশ থেকে জেনেরিক ওষুধ কেনার সময় উৎস থেকে জেনেরিক ওষুধের মান এবং ওষুধ সংরক্ষণের শর্ত নিশ্চিত করা কঠিন।

ঝাং জিমিং প্রবর্তন করেছেন যে COVID-19 মৌখিক ওষুধ প্রধানত উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীগুলির জন্য গুরুতর রোগ প্রতিরোধের জন্য ব্যবহৃত হয় এবং এটি শুধুমাত্র প্রথম দিকে ব্যবহার করলেই কার্যকর হতে পারে।উচ্চ-ঝুঁকিহীন গোষ্ঠীগুলিকে কেনার জন্য তাড়াহুড়ো করার দরকার নেই এবং অপব্যবহার ড্রাগ প্রতিরোধকে প্ররোচিত করতে পারে।এটি চিকিত্সাগতভাবেও অপ্রয়োজনীয়, কারণ বেশিরভাগ রোগীই উপসর্গবিহীন বা হালকা, এবং রোগের কোর্সটি স্ব-সীমাবদ্ধ।

তিনি চায়নানিউজকে এ কথা জানান।com যে, সাংহাইয়ের পরিস্থিতি যতদূর উদ্বিগ্ন, বড় হাসপাতাল, কোভিড-১৯ মনোনীত হাসপাতাল এবং অন্যান্য চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে সাধারণত নির্দিষ্ট পরিমাণে কোভিড-১৯ বিরোধী ওষুধ থাকে, যেগুলো উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীর দ্বারা ব্যবহৃত হয় যারা ইঙ্গিত পূরণ করে এবং গুরুতর রোগ প্রতিরোধ করতে এবং মৃত্যুর হার কমাতে COVID-19 দ্বারা সংক্রামিত।

এছাড়াও, মিডিয়া রিপোর্ট অনুসারে, আইনি কর্মীরা মনে করিয়ে দেন যে অনলাইনে বিক্রি হওয়া ভারতীয় COVID-19 জেনেরিক ওষুধগুলি এখনও চীনে অনুমোদিত হয়নি।গণপ্রজাতন্ত্রী চীনের বর্তমান ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন আইনের অধীনে, যদিও ওষুধগুলি বিদেশে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে কিন্তু চীনে অনুমোদিত নয় সেগুলিকে আর কেবল নকল ওষুধ হিসাবে চিহ্নিত করা হয় না, অপারেটররা এখনও ওষুধের অবৈধ আমদানির জন্য প্রশাসনিক শাস্তির সম্মুখীন হবে৷

 

3e4f-2fee71eb5145eb746a566c9d05f23c79

 

2. জিনলিটাই চলে গেছে!দুই 1 বিলিয়ন জাতের, 11 ধরনের ক্লাস 1 নতুন ওষুধের ধরন।

 

সম্প্রতি, Xinlitai R&D পাইপলাইন নতুন অগ্রগতি করেছে।ক্লাস 1 নতুন ওষুধ SAL0133 ট্যাবলেট ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য প্রয়োগ করা হয়েছে।PCSK9 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডির ফেজ Ib ক্লিনিকাল ট্রায়াল থেকে প্রাথমিক পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণের ফলাফল পাওয়া গেছে।2022 সাল থেকে, Xinlitai 7 টি উদ্ভাবনী ওষুধের জন্য IND/NDA-এর জন্য আবেদন করেছে, এবং উদ্ভাবন গবেষণা ও উন্নয়ন ক্রমাগতভাবে প্রচার করা হয়েছে।বর্তমানে, Xinlitai এর দুটি 1 বিলিয়ন স্তরের জাত রয়েছে, যার মধ্যে 22টি মূল্যায়ন করা হয়েছে (8টি প্রথম);21টি উদ্ভাবনী ওষুধ গবেষণার অধীনে রয়েছে, তাদের মধ্যে 6টি এনডিএ বা তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল পর্যায়ে রয়েছে এবং উদ্ভাবন পাইপলাইন নগদ সময়ের মধ্যে প্রবেশ করেছে।

ব্রড স্পেকট্রাম COVID-19 ওরাল মেডিসিন দেখা যাচ্ছে!Xinlitai COVID-19 সার্কিটে প্রবেশ করেছে৷

20 ডিসেম্বর, Xinlitai ঘোষণা করেন যে SAL0133-এর ক্লিনিকাল প্রয়োগ, কোম্পানির দ্বারা স্বাধীনভাবে তৈরি একটি ছোট অণু উদ্ভাবনী ওষুধ, রাজ্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক গৃহীত হয়েছে।SAL0133 হল একটি শক্তিশালী, ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টি নভেল করোনাভাইরাস 3CL প্রোটিজ (3CLpro) ইনহিবিটর যা স্বাধীনভাবে উদ্ভাবিত এবং স্বাধীন বুদ্ধিবৃত্তিক সম্পত্তির অধিকার সহ কোম্পানি দ্বারা বিকাশিত।বর্তমানে, ক্লিনিকাল ইঙ্গিত তৈরি করা হচ্ছে প্রাপ্তবয়স্কদের হালকা/সাধারণ উপন্যাস করোনাভাইরাস নিউমোনিয়া (COVID-19) চিকিৎসা করা।

3CLpro নভেল করোনাভাইরাসের RNA প্রতিলিপিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, প্রধানত প্রাথমিক রেপ্লিকেশন পর্যায়ে ভাইরাসটি হোস্ট কোষে প্রবেশ করার পর, 3CLpro প্রোটিজের কার্যকলাপকে বাধা দেয়, যা কার্যকরভাবে ভাইরাসের প্রতিলিপিকে ব্লক করতে পারে এবং অ্যান্টি-নোভেল করোনাভাইরাস-এর ভূমিকা অর্জন করতে পারে।

SAL0133 এর কর্মের একটি সুস্পষ্ট প্রক্রিয়া রয়েছে এবং একটি শক্তিশালী, বিস্তৃত-স্পেকট্রাম অ্যান্টি COVID-19 প্রভাব রয়েছে।এটি প্রত্যাশিত যে এটিকে CYP3A4 ইনহিবিটর রিটোনাভিরের সাথে একত্রিত করার প্রয়োজন নেই এবং ওষুধের মিথস্ক্রিয়া হওয়ার সম্ভাব্য ঝুঁকি কম;এটি দিনে একবার ক্লিনিকাল একক ওষুধের ব্যবহার অর্জন করবে এবং রোগীর ওষুধের সম্মতি উন্নত করবে বলে আশা করা হচ্ছে।যদি এটি সফলভাবে বিকাশ করা যায় এবং বিপণনের জন্য অনুমোদিত হয়, তাহলে এটি রোগীদের অপ্রতুল ক্লিনিকাল চাহিদা মেটাতে নতুন ওষুধের বিকল্প প্রদান করবে।

3CL টার্গেট কোভিড-19 মৌখিক ছোট অণু ওষুধের গবেষণা এবং উন্নয়ন ব্যাপক মনোযোগ আকর্ষণ করেছে।বর্তমানে, বিশ্বে বিপণনের জন্য শুধুমাত্র ফাইজারের প্যাক্সলোভিড অনুমোদিত হয়েছে।10 টিরও বেশি দেশীয় ফার্মাসিউটিক্যাল এন্টারপ্রাইজ এবং বৈজ্ঞানিক গবেষণা প্রতিষ্ঠান 3CL টার্গেট কোভিড-19 ওষুধের গবেষণা ও উন্নয়ন পরিচালনা করছে, যার মধ্যে রয়েছে ফ্রন্টিয়ার বায়োলজির FB2001, জুনশি বায়োলজি/ওয়াংশান ওয়াংশুই-এর VV993, পাইওনিয়ার ফার্মাসিউটিক্যালের SIM0417, RAY12h ফার্মাসিউটিক্যালের RAY12, ট্যাবলেট। গুয়াংশেংটাং এর GST-HG171, ইত্যাদি।

হাতে 2টি প্রধান 1 বিলিয়ন জাত সহ, 7টি উদ্ভাবনী ওষুধ এই বছর নতুন অগ্রগতিকে স্বাগত জানায়

2022 এর শেষের দিকে, ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পে R&D রূপান্তরের একজন সাধারণ প্রতিনিধি হিসাবে, Xinlitai চাপ এবং সমন্বয়ের মধ্যে সফলভাবে নিজস্ব উদ্ভাবনী উন্নয়নের পথ খুঁজে পেয়েছেন।

2022 সালের প্রথম তিন ত্রৈমাসিকে, কোম্পানির রাজস্ব ছিল 2.548 বিলিয়ন ইউয়ান, বছরে 16.5% বৃদ্ধির সাথে, এবং এর নিট মুনাফা ছিল 539 মিলিয়ন ইউয়ান, বছরে 37.64% বৃদ্ধির সাথে।ভাল পারফরম্যান্স পরবর্তী উন্নয়নের জন্য একটি শক্ত ভিত্তি স্থাপন করেছে।কোম্পানিটি আশা করে যে 2022 সালে, তাইজিয়া (ক্লোপিডোগ্রেল বিসালফেট ট্যাবলেট) প্রায় 1 বিলিয়ন ইউয়ান আয় করবে এবং সিনরিটান (অ্যালিসার্টান ট্যাবলেট) প্রায় 900 মিলিয়ন ইউয়ান থেকে 1 বিলিয়ন ইউয়ান আয় করবে।কোম্পানির 22টি জাত রয়েছে, যার মধ্যে 8টি চীনে প্রথম।

2019 সালে, Xinlitai-এর প্রধান বৈচিত্র্য, Taijia, 4+7 জোটের কেন্দ্রীভূত কেনাকাটায় তার বিড হারিয়েছে, যা Xinlitai পরিবর্তন করতে বাধ্য করেছে।2019 বার্ষিক প্রতিবেদনে, Xinlitai ঘোষণা করেছে যে "গবেষণা পাইপলাইন কৌশলগতভাবে অপ্টিমাইজ করা হবে, এবং কিছু ক্লিনিকাল পর্যায়ে অ্যান্টি-টিউমার জৈবিক এনালগ এবং অ্যান্টিবায়োটিক প্রকল্পগুলি বন্ধ করা হবে"।2020 সালে, গবেষণার অধীনে পাইপলাইনটিকে আরও অপ্টিমাইজ করার জন্য এবং উদ্ভাবনী পণ্যগুলির R&D এবং প্রচারের উপর ফোকাস করার জন্য, Xinlitai dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban এবং অন্যান্য প্রকল্পগুলির প্রাসঙ্গিক অধিকার এবং স্বার্থ স্থানান্তর করেছে এবং একটি স্থানান্তর ফি পেয়েছে।

কিছু সামঞ্জস্যের পর, বর্তমানে, Xinritai-এর জেনেরিক ওষুধের পাইপলাইনে শুধুমাত্র Sakubatrovalsartan সোডিয়াম ট্যাবলেটের অনুকরণের জন্য ক্লাস 4 বিপণনের আবেদন রয়েছে, এবং ইনজেকশনের জন্য সেফুরোক্সাইম সোডিয়ামের সামঞ্জস্যতা মূল্যায়নের জন্য সম্পূরক আবেদন এবং পর্যালোচনার অধীনে ইনজেকশনের জন্য সেফোটাক্সাইম সোডিয়াম।এটি উল্লেখ করার মতো যে জুলাই 2019 থেকে, Xinlitai 3 বছরেরও বেশি সময় ধরে নতুন জেনেরিক ওষুধের জন্য আবেদন করেননি, এবং আরও উদ্ভাবন এবং গবেষণায় মনোনিবেশ করেছেন।

2022 সাল থেকে, Xinlitai উদ্ভাবনী ওষুধের গবেষণা এবং উন্নয়নে ক্রমাগত অগ্রগতি করেছে।4 জানুয়ারী, 2022-এ, CINRITAI-এর HIF-PHI ইনহিবিটর এনাসিটার ট্যাবলেটগুলির তালিকাভুক্তির আবেদন CDE দ্বারা হাতে নেওয়া হয়েছিল;পরবর্তীকালে, কোম্পানি ক্লাস 1-এর পাঁচটি নতুন ওষুধের জন্য ক্লিনিকাল আবেদন জমা দেয়, যথা, রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান নিউরোমোডুলিন-1 অ্যান্টি HER3 অ্যান্টিবডি ফিউশন প্রোটিন ইনজেকশন, SAL0112 ট্যাবলেট, SAL008 ইনজেকশন, SAL0119 ট্যাবলেট এবং SAL0133 ট্যাবলেট;3 নভেম্বর, নতুন ক্লাস 2.3 উন্নত ড্রাগ অ্যালিসার্টান এবং সিনরিটাই-এর অ্যামলোডিপাইন ট্যাবলেটগুলি তালিকাভুক্তির জন্য একটি আবেদন জমা দিয়েছে, যা তালিকাভুক্ত ক্লাস 1.1 অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ড্রাগ SINRITAI-এর সাথে কৌশলগত সমন্বয় তৈরি করবে বলে আশা করা হচ্ছে।

জিনডুন মেডিকেলচীনা বিশ্ববিদ্যালয়গুলির সাথে দীর্ঘমেয়াদী বৈজ্ঞানিক গবেষণা সহযোগিতা এবং প্রযুক্তি গ্রাফটিং রয়েছে।জিয়াংসু এর সমৃদ্ধ চিকিৎসা সম্পদের সাথে, এর ভারত, দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়া, দক্ষিণ কোরিয়া, জাপান এবং অন্যান্য বাজারের সাথে দীর্ঘমেয়াদী বাণিজ্য সম্পর্ক রয়েছে।এটি মধ্যবর্তী থেকে সমাপ্ত পণ্য API পর্যন্ত পুরো প্রক্রিয়ায় বাজার এবং বিক্রয় পরিষেবা সরবরাহ করে।অংশীদারদের জন্য বিশেষ রাসায়নিক কাস্টমাইজেশন পরিষেবা প্রদান করতে ফ্লোরিন রসায়নে ইয়াংশি কেমিক্যালের সঞ্চিত সংস্থানগুলি ব্যবহার করুন।গ্রাহকদের লক্ষ্য করার জন্য প্রক্রিয়া উদ্ভাবন এবং অপবিত্রতা গবেষণা পরিষেবা প্রদান করুন।

জিনডুন মেডিকেল স্বপ্নের সাথে একটি দল তৈরি করার উপর জোর দেয়, মর্যাদার সাথে পণ্য তৈরি করে, সূক্ষ্মভাবে, কঠোরভাবে, এবং একজন বিশ্বস্ত অংশীদার এবং গ্রাহকদের বন্ধু হওয়ার জন্য সর্বাত্মকভাবে এগিয়ে যান! ওয়ান স্টপ সলিউশন প্রদানকারী, কাস্টমাইজড R&D এবং ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েট এবং API-এর জন্য কাস্টমাইজড উৎপাদন পরিষেবা, পেশাদারকাস্টমাইজড ফার্মাসিউটিক্যাল উত্পাদন(CMO) এবং কাস্টমাইজড ফার্মাসিউটিক্যাল R&D এবং উৎপাদন (CDMO) পরিষেবা প্রদানকারী।কোভিড-১৯ কাটাতে জিনদুন আপনাকে সঙ্গ দেবে।


পোস্টের সময়: জানুয়ারী-28-2023