8-ব্রোমো-7-কিন্তু-2-ইনাইল-3-মিথাইল-1-(4-মিথাইল-কুইনাজোলিন-2-ইলমিথাইল)-3

বিদ্যমান লিনাগ্লিপটিন এবং এর মূল মধ্যবর্তী 8-ব্রোমো-7-(2-বুটিনাইল)-3,7-ডাইহাইড্রো-3-মিথাইল-1-[(4-মিথাইল-2-কুইনাজোলিনাইল)মিথাইল)-1এইচ-পিউরিন বিশ্লেষণ করতে। 2,6-ডায়ন (11) সংশ্লেষণ পদ্ধতি, শিল্প উত্পাদনের জন্য উপযুক্ত একটি সিন্থেটিক রুট খুঁজুন।পদ্ধতি: বিভিন্ন সিন্থেটিক রুট সংক্ষিপ্ত করুন।ফলাফল এবং উপসংহার: রুট 2.2 এর একটি অপেক্ষাকৃত সহজ প্রক্রিয়া এবং কম খরচ রয়েছে, যা শিল্প উত্পাদনের জন্য আরও উপযুক্ত।

8-ব্রোমো-3,7-ডাইহাইড্রো-3-মিথাইল-1এইচ-পিউরিন-2,6-ডায়ন হাইপোগ্লাইসেমিক ড্রাগ লিনাগ্লিপটিন সংশ্লেষণের একটি মূল মধ্যবর্তী।1-এর সংশ্লেষণে মিথাইল ইউরিয়া এবং সায়ানোসেটিক অ্যাসিডকে প্রারম্ভিক উপাদান হিসেবে ব্যবহার করা হয় এবং এতে ঘনীভবন, চক্রকরণ, নাইট্রোসেশন, হ্রাস, চক্রায়ন এবং ব্রোমিনের ছয়-পদক্ষেপের প্রতিক্রিয়া হয় যার মোট ফলন 46.3%।সমস্ত মধ্যবর্তী কাঠামো 1HNMR দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল।

বর্তমান আবিষ্কারটি উচ্চ-বিশুদ্ধ লিনাগ্লিপটিনের একটি সহজ প্রস্তুতির পদ্ধতির সাথে সম্পর্কিত।কুইনাজোলিন, লিনাগ্লিপটিন 8 ব্রোমো 7 (2 বিউটাইন 1 বেস) 3,7 ডাইহাইড্রো 3 মিথাইল 1 [(4 মিথাইল 2 কুইনাজোলিনাইল) মিথাইল] 1 এইচ পিউরিন 2,6 ডায়োনের এক-পাত্র প্রস্তুতির মূল মধ্যবর্তী, মধ্যবর্তীটি পৃথক করা হয় পরিস্রাবণ, এবং তারপরে (R)3 অ্যামিনোপিপেরিডিন ডাইহাইড্রোক্লোরাইডের সাথে প্রতিক্রিয়া করে লিনাগ্লিপটিন ধারণকারী একটি সমাধান পেতে।লিনাগ্লিপটিনযুক্ত দ্রবণটি আবার প্রক্রিয়াজাত করার পরে, ডেলিরালিপটিন বিশুদ্ধ পণ্য।বর্তমান উদ্ভাবনের মূল মধ্যবর্তী প্রস্তুতি একটি এক-পাত্র পদ্ধতি গ্রহণ করে, যা পরিচালনার জন্য সুবিধাজনক এবং ফলন উন্নত করে।কী ইন্টারমিডিয়েট আলাদা করার পরে, এটি (R)3 অ্যামিনোপিপেরিডিন ডাইহাইড্রোক্লোরাইডের সাথে বিক্রিয়া করা হয়, যার ফলে উচ্চ-বিশুদ্ধ লিনাগ্লিপটিন প্রাপ্ত করা ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলির উত্পাদন এবং ঘোষণার প্রয়োজনীয়তা সর্বাধিক পরিমাণে পূরণ করে।