1-ব্রোমো-2-মিথক্সি-3-নাইট্রো-বেনজিন

1-Bromo-2-methoxy-3-nitro-benzene Eltrombopag এর মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহৃত হয়।
এলট্রোম্বোপ্যাগ, যুক্তরাজ্যের গ্ল্যাক্সোস্মিথক্লাইন (জিএসকে) দ্বারা উন্নত এবং পরে সুইজারল্যান্ডের নোভারটিসের সাথে যৌথভাবে বিকশিত, বিশ্বের প্রথম এবং একমাত্র অনুমোদিত ক্ষুদ্র অণু নন পেপটাইড টিপিও রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট।ইডিওপ্যাথিক থ্রম্বোসাইটোপেনিক পুরপুরা (ITP) এবং 2014 সালে গুরুতর অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া (AA) এর চিকিত্সার জন্য 2008 সালে মার্কিন FDA দ্বারা Eltrombopag অনুমোদিত হয়েছিল।এটি সাম্প্রতিক 30 বছরে AA এর চিকিত্সার জন্য US FDA দ্বারা অনুমোদিত প্রথম ওষুধ।
ডিসেম্বর 2012 সালে, ইউএস এফডিএ দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস সি (CHC) রোগীদের থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার চিকিত্সার জন্য এলট্রোম্বোপ্যাগকে অনুমোদন দেয়, যাতে হেপাটাইটিস সি রোগীদের কম প্লেটলেট সংখ্যার কারণে দুর্বল পূর্বাভাস সহ লিভারের রোগের জন্য ইন্টারফেরন ভিত্তিক স্ট্যান্ডার্ড থেরাপি শুরু এবং বজায় রাখতে পারে।ফেব্রুয়ারী 3,2014-এ, গ্ল্যাক্সোস্মিথক্লাইন ঘোষণা করেছে যে FDA গুরুতর কেমিক্যালবুক অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া (এসএএ) রোগীদের যারা ইমিউনোথেরাপিতে পুরোপুরি সাড়া দেয়নি তাদের হিমোপেনিয়ার চিকিত্সার জন্য এলট্রোম্বোপ্যাগের যুগান্তকারী চিকিত্সা ওষুধের যোগ্যতা মঞ্জুর করেছে।24শে আগস্ট, 2015-এ, ইউএস এফডিএ 1 বছর বা তার বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্কদের এবং দীর্ঘস্থায়ী ইমিউন থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (ITP) সহ যাদের কর্টিকোস্টেরয়েড, ইমিউনোগ্লোবুলিন বা স্প্লেনেক্টমিতে অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া রয়েছে তাদের থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার চিকিত্সার জন্য এলট্রোম্বোপ্যাগ অনুমোদন করেছে।4 জানুয়ারী, 2018-এ, Eltrombopag প্রাথমিক ইমিউন থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (ITP) এর চিকিত্সার জন্য চীনে তালিকাভুক্ত হওয়ার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।