এই সপ্তাহে, শীর্ষ একাডেমিক জার্নাল নেচার স্ট্যানফোর্ড ইউনিভার্সিটির অধ্যাপক ফেং লিয়াং এর দলের একটি অনলাইন গবেষণা পত্র প্রকাশ করেছে, যা রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা লিপিড পরিবহন প্রোটিন MFSD2A এর গঠন এবং কার্যকরী প্রক্রিয়া প্রকাশ করেছে।এই আবিষ্কার রক্ত-মস্তিষ্কের বাধার ব্যাপ্তিযোগ্যতা নিয়ন্ত্রণের জন্য ওষুধের নকশা করতে সাহায্য করে।
MFSD2A হল একটি ফসফোলিপিড ট্রান্সপোর্টার যা রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা তৈরি করে এমন এন্ডোথেলিয়াল কোষে মস্তিষ্কে ডকোসাহেক্সায়েনোইক অ্যাসিড গ্রহণের জন্য দায়ী।Docosahexaenoic অ্যাসিড DHA নামে বেশি পরিচিত, যা মস্তিষ্কের বিকাশ এবং কর্মক্ষমতার জন্য অপরিহার্য।MFSD2A এর কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে এমন মিউটেশনগুলি মাইক্রোসেফালি সিন্ড্রোম নামক একটি উন্নয়নমূলক সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে।
MFSD2A-এর লিপিড পরিবহন ক্ষমতার অর্থ এই যে এই প্রোটিনটি রক্ত-মস্তিষ্কের বাধার অখণ্ডতার সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত।পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে যখন এর কার্যকলাপ কমে যায়, তখন রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা ফুটো হয়ে যায়।অতএব, MFSD2A কে একটি প্রতিশ্রুতিশীল নিয়ন্ত্রক সুইচ হিসাবে বিবেচনা করা হয় যখন মস্তিষ্কে থেরাপিউটিক ওষুধ সরবরাহ করার জন্য রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা অতিক্রম করতে হয়।
এই গবেষণায়, প্রফেসর ফেং লিয়াং-এর দল মাউস MFSD2A-এর উচ্চ-রেজোলিউশন কাঠামো পেতে ক্রায়ো-ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি প্রযুক্তি ব্যবহার করেছে, এর অনন্য বহির্কোষী ডোমেন এবং সাবস্ট্রেট বাঁধাই গহ্বর প্রকাশ করেছে।
কার্যকরী বিশ্লেষণ এবং আণবিক গতিবিদ্যা সিমুলেশনের সমন্বয়ে, গবেষকরা MFSD2A এর কাঠামোতে সংরক্ষিত সোডিয়াম বাইন্ডিং সাইটগুলিকে চিহ্নিত করেছেন, সম্ভাব্য লিপিড এন্ট্রি পথগুলি প্রকাশ করে এবং কেন নির্দিষ্ট MFSD2A মিউটেশনগুলি মাইক্রোসেফালি সিন্ড্রোমের কারণ তা বুঝতে সাহায্য করে।
পোস্টের সময়: সেপ্টেম্বর-০১-২০২১